崗位職責(zé)：
1.熟悉各國藥典，按照藥典方法或SOP獨立完成藥品原輔料&成品測試，如鑒別、含量、雜質(zhì)、溶劑殘留等；遵從測試程序/方法，及時地記錄實驗過程及結(jié)果；
2.完成原輔料&成品方法開發(fā)、驗證、確認(rèn)、轉(zhuǎn)移等實驗；
3.參與實驗設(shè)備的驗證、校準(zhǔn)、維護、SOP起草等工作；協(xié)助并配合來自官方和客戶的審核；
4.指導(dǎo)和培訓(xùn)新員工，安排組內(nèi)培訓(xùn)活動；解決技術(shù)難題，修正不合規(guī)事項，承擔(dān)有關(guān)文件工作，如OOS、偏差、變更等。
任職條件：
1.藥物分析、制藥工程、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，英語四級，能閱讀理解英文測試方法；2年以上藥廠QC經(jīng)驗
2.熟練操作實驗室分析儀器如HPLC、GC、ICP-MS、ICP-OES、AAS、IR、UV、旋光、水分、TOC、電導(dǎo)、pH等；了解藥典各項檢測方法者可優(yōu)先考慮
3.熟悉GMP & ISO17025質(zhì)量體系；
4.熟練操作辦公室軟件，認(rèn)真耐心，抗壓能力強，溝通能力強，團隊合作意識佳。
1.熟悉各國藥典，按照藥典方法或SOP獨立完成藥品原輔料&成品測試，如鑒別、含量、雜質(zhì)、溶劑殘留等；遵從測試程序/方法，及時地記錄實驗過程及結(jié)果；
2.完成原輔料&成品方法開發(fā)、驗證、確認(rèn)、轉(zhuǎn)移等實驗；
3.參與實驗設(shè)備的驗證、校準(zhǔn)、維護、SOP起草等工作；協(xié)助并配合來自官方和客戶的審核；
4.指導(dǎo)和培訓(xùn)新員工，安排組內(nèi)培訓(xùn)活動；解決技術(shù)難題，修正不合規(guī)事項，承擔(dān)有關(guān)文件工作，如OOS、偏差、變更等。
任職條件：
1.藥物分析、制藥工程、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，英語四級，能閱讀理解英文測試方法；2年以上藥廠QC經(jīng)驗
2.熟練操作實驗室分析儀器如HPLC、GC、ICP-MS、ICP-OES、AAS、IR、UV、旋光、水分、TOC、電導(dǎo)、pH等；了解藥典各項檢測方法者可優(yōu)先考慮
3.熟悉GMP & ISO17025質(zhì)量體系；
4.熟練操作辦公室軟件，認(rèn)真耐心，抗壓能力強，溝通能力強，團隊合作意識佳。
職位類別： 檢測員
舉報溫馨提示
- 公司規(guī)模：1000人以上
- 公司性質(zhì)：上市公司
- 所屬行業(yè)：檢測
- 所在地區(qū)：廣東-深圳市
- 聯(lián)系人：鄭
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- 郵政編碼：
工作地址
- 地址：深圳市寶安區(qū)新安街道留仙三路4號
