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研發(fā)QA 經(jīng)理
面議
  • 學(xué)歷要求: 本科及以上
  • 工作經(jīng)驗: 5-7 年
  • 更新時間: 2026-04-20
  • 招聘人數(shù): 1
  • 招聘對象: 社會人才
  • 工作地區(qū): 廣東-廣州市
1 HR
1、 追蹤和學(xué)習(xí)國家藥品研發(fā)的相關(guān)政策、法規(guī)、指南與管理制度,獲得各類藥品管理及相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)要求,確保研發(fā)質(zhì)量管理體系符合要求;2、 負(fù)責(zé)推進(jìn)研發(fā)GMP體系的建立、維護(hù)、持續(xù)完善研發(fā)GMP相關(guān)SOP;3、 負(fù)責(zé)建立并持續(xù)完善研發(fā)培訓(xùn)體系及日常培訓(xùn)管理;8、 負(fù)責(zé)中試工藝規(guī)程草案和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等GMP文件的審核;9、 負(fù)責(zé)審核中試車間驗證方案和報告,參與驗證,并對驗證文件進(jìn)行歸檔管理;12、 參與中試車間變更控制程序的實施,并對變更效果進(jìn)行確認(rèn);13、負(fù)責(zé)供應(yīng)商審計及CMO的管理;14、 研發(fā)小試試驗方案及總結(jié)報告和中試報告的審核,分析儀器的確認(rèn)方案與報告的審核,分析方法驗證方案和報告的審核;穩(wěn)定性試驗方案和報告的審核;18、 藥品注冊申報資料的審核。任職資格:1、 取得藥學(xué)及其相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,從事過GMP QA或有仿制藥研發(fā)制劑與分析5年以上工作經(jīng)驗,2、 接受過專業(yè)培訓(xùn)以及質(zhì)量管理體系培訓(xùn),3、 有較好的組織、協(xié)調(diào)、溝通能力。 4、身體健康,責(zé)任心強、工作積極主動,能吃苦耐勞。廣州匯元醫(yī)藥科技有限公司(簡稱廣州匯元醫(yī)藥)為大參林醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司旗下新成立的企業(yè),掛牌大參林醫(yī)藥科技研究院。大參林醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司,成立于1999年,是一家集醫(yī)藥制造、零售、批發(fā)為一體的集團(tuán)化企業(yè),2017年7月31日,大參林正式在上海證券交易所主板上市。作為備受消費者推崇、業(yè)界矚目的品牌,大參林連續(xù)四年總銷售全國排名行業(yè)前三。大參林以"滿腔熱情為人類健康服務(wù)"作為企業(yè)的使命,秉承"以盡可能低的價格提供絕對合格之商品,并盡***限度滿足顧客需求"的經(jīng)營理念和"我們是演員,顧客是評委"的服務(wù)理念,并鑄就了鮮明的企業(yè)品格―― 以推動行業(yè)發(fā)展為已任,積極承載社會責(zé)任。 為了實現(xiàn)更好的為人類健康服務(wù)使命,大參林醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司向醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈上游延伸,斥巨資在廣州荔灣海北設(shè)立廣州匯元醫(yī)藥科技有限公司(大參林醫(yī)藥科技研究院),整合集團(tuán)公司的分銷渠道優(yōu)勢,進(jìn)軍仿制藥及新藥研發(fā)領(lǐng)域。廣州匯元醫(yī)藥本承開發(fā)優(yōu)質(zhì)低價的仿制藥及技術(shù)創(chuàng)新的新藥,解決人間疾患為己任。公司研發(fā)顧問團(tuán)隊由國內(nèi)高校知名專家教授團(tuán)隊組成;研發(fā)團(tuán)隊由醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥理為背景的博士、碩士組成,有教豐富的研發(fā)經(jīng)驗。專注于藥物制劑的研究開發(fā)、技術(shù)創(chuàng)新以及藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。 藥物研發(fā)將成為集團(tuán)公司業(yè)務(wù)增長的新亮點。

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