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1、負(fù)責(zé)文件體系的建立、維護(hù)并持續(xù)跟進(jìn)；2、跟進(jìn)年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧，3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品偏差、變更、追蹤及管理；4、負(fù)責(zé)培訓(xùn)管理及GMP檔案管理；5、負(fù)責(zé)物料、產(chǎn)品的審核及放價(jià)管理，以及印刷包裝材料標(biāo)準(zhǔn)的建立；6、投訴處理、不良反應(yīng)PUSR管理及質(zhì)量成品的評(píng)估。崗位要求：1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，熟悉GMP相關(guān)法規(guī)；2、有3至5年的組織相關(guān)部門進(jìn)行偏差、OS調(diào)查工作經(jīng)驗(yàn)；3、報(bào)告撰寫能力強(qiáng)；4、擁有中級(jí)證書的優(yōu)先考慮。工作地址：珠海市金灣區(qū)金海岸大道9號(hào)。

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